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Excipientes farmacéuticos
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Pvp K30 en polvo de grado medicinal certificado ISO para uso en aplicaciones médicas
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haileeping@sunhere-excipients.com
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Pvp K30 en polvo de grado medicinal certificado ISO para uso en aplicaciones médicas

Nombre De La Marca: Sunhere
Número De Modelo: K30
MOQ: 25 kg de peso
Price: negotiable
Condiciones De Pago: T/T, L/C, D/P
Información detallada
Descripción de producto
Información detallada
Lugar de origen:
China.
Certificación:
ISO9001\EXCiPACT \HALAL\KOSHER \FSSC
El documento:
Manual del producto PDF
Modelo no.:
K30
Paquete de transporte:
Batería
Especificación:
25 kg de peso
Marca registrada:
- ¿ Por qué?
Origen:
Anhui y Huainan
Código del SH:
39059900
Capacidad de la fuente:
1500 toneladas/año
Función:
Mejorador de disolución; agente de suspensión
Certificación:
ISO
Estándar de grado:
Grado médico
El tipo:
El excipiente
Estado miembro:
En polvo
Las sustancias:
No volátil
Personalización:
Disponible. Solicitud personalizada
Capacidad de la fuente:
3000tons/Year
Resaltar:

Iso pvp k30 en polvo

,

la polivinilpirrolidona pvp k30

,

Polvo de polivinilpirrolidona pvp k30

Descripción de producto
Descripción de los productos
Esta cepa de pirrolidona y etileno bajo presión para generar polimerización del monómero de vinilo pirrolidona bajo la acción del catalizador.Las propiedades son de color blanco a lechoso en polvo;Sin olor o ligeramente sin olor o sin sabor;Es higroscópico.Disuelto en agua, etanol, alcohol isopropílico o triclorometano.
No CAS: 9003-39-8

Cumplir con las normas USP, BP, EP, CP
Punto de trabajo USP B. El trabajoP/- ¿ Por qué?P         El CP
Identificación Se ajusta
El pH 3.0 a 5.0
Agua (%) ≤ 5 años.0
Residuos de encendido/ cenizas sulfatadas%) ≤ 01
Aldehidos ≤ 0,05% 500 ppm ≤ 0,05%
2-pirrolidona (%) ≤ 0001
Valor de K 27 a 32 años 28 a 32 años 27 a 32 años
Contenido de nitrógeno (%) 11.5 a 12.8
Peróxidos (ppm) ≤ 400
Ácido fórmico ((%) ≤ 05
Hidrazina (en ppm) ≤ 1 año
No. de la caja.9003 a 398  - ¿ Qué es eso?Código39059900
Objetivo principal:Desintegrante; potenciador de disolución; agente de suspensión, aglutinante para tabletas.
Paquete: 25kg/tambor de fibra
Tamaño del embalaje:D38cm*H53cm
¿ Qué pasa?27.5 kg
 
Embalaje del producto
Envase:25 kg y 27,5 kg
Pvp K30 en polvo de grado medicinal certificado ISO para uso en aplicaciones médicas 0
Conservar en un lugar fresco y seco a menos de 30 grados y protegido contra la humedad y el prensado.
Validez: dos años
 


Perfil de la empresa
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Pvp K30 en polvo de grado medicinal certificado ISO para uso en aplicaciones médicas 4
Pvp K30 en polvo de grado medicinal certificado ISO para uso en aplicaciones médicas 5
Pvp K30 en polvo de grado medicinal certificado ISO para uso en aplicaciones médicas 6
Anhui Sunhere Pharmaceutical Excipients Co., Ltd. fue establecida en 2001 y es uno de los fabricantes de excipientes farmacéuticos más grandes y profesionales de China.Es una base nacional de I + D para nuevos excipientes farmacéuticos y una corporación de alta tecnología de la provincia de Anhui..Ha obtenido el "Fondo de Innovación para la Ciencia y la Tecnología" otorgado por el Ministerio de Estado de Ciencia y Tecnología de la República Popular China.También es el director ejecutivo de la Asociación de Excipientes Farmacéuticos de China y participa en la compilación de la Farmacopea ChinaSe encuentra en el parque biomédico, zona de desarrollo económico y tecnológico, ciudad de Huainan, provincia de Anhui, China. Los principales productos son excipientes farmacéuticos y aditivos alimentarios, etc.,han obtenido las certificaciones de US-DMF,Excipact,Halal,Kosher,CEP,FSSC 22000,RSPO,etc. y poseen 22 patentes.La producción se gestiona estrictamente de acuerdo con los requisitos de GMP,Los productos se venden a más de 30 provincias de China y se exportan a Europa.América, y el sudeste asiático, etc.

Preguntas frecuentes
- ¿ Qué pasa?

1P: ¿Es usted una fábrica o una empresa comercial?

R: Somos un fabricante de excipientes farmacéuticos.

2 P: ¿Qué documentos proporciona?

R: Por lo general, proporcionamos factura comercial, lista de embalaje, factura de carga, COA, certificado de salud y certificado de origen. Por favor, háganos saber si sus mercados tienen requisitos especiales.

3 P: ¿Cuál es el puerto de carga?

R: Nuestra fábrica está cerca del puerto de Shanghai, pero el puerto de carga se puede negociar.

4 P: ¿Cuáles son las condiciones de pago?

A: L/C, T/T, D/P.

5 P: ¿Cómo puedo obtener algunas muestras?

R: Por favor, envíenos su dirección, nos sentimos honrados de ofrecerle muestras.




 
Las etiquetas: 

Glicato de almidón sódico cas 9063-38-1  

Glicato de almidón sódico iso  

clase de prensado de tabletas auxiliares iso

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Nombre De La Marca: Sunhere
Número De Modelo: K30
MOQ: 25 kg de peso
Price: negotiable
Condiciones De Pago: T/T, L/C, D/P
Información detallada
Descripción de producto
Información detallada
Lugar de origen:
China.
Nombre de la marca:
Sunhere
Certificación:
ISO9001\EXCiPACT \HALAL\KOSHER \FSSC
Número de modelo:
K30
El documento:
Manual del producto PDF
Modelo no.:
K30
Paquete de transporte:
Batería
Especificación:
25 kg de peso
Marca registrada:
- ¿ Por qué?
Origen:
Anhui y Huainan
Código del SH:
39059900
Capacidad de la fuente:
1500 toneladas/año
Función:
Mejorador de disolución; agente de suspensión
Certificación:
ISO
Estándar de grado:
Grado médico
El tipo:
El excipiente
Estado miembro:
En polvo
Las sustancias:
No volátil
Personalización:
Disponible. Solicitud personalizada
Cantidad de orden mínima:
25 kg de peso
Precio:
negotiable
Tiempo de entrega:
5 a 8 días hábiles
Condiciones de pago:
T/T, L/C, D/P
Capacidad de la fuente:
3000tons/Year
Resaltar:

Iso pvp k30 en polvo

,

la polivinilpirrolidona pvp k30

,

Polvo de polivinilpirrolidona pvp k30

Descripción de producto
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Esta cepa de pirrolidona y etileno bajo presión para generar polimerización del monómero de vinilo pirrolidona bajo la acción del catalizador.Las propiedades son de color blanco a lechoso en polvo;Sin olor o ligeramente sin olor o sin sabor;Es higroscópico.Disuelto en agua, etanol, alcohol isopropílico o triclorometano.
No CAS: 9003-39-8

Cumplir con las normas USP, BP, EP, CP
Punto de trabajo USP B. El trabajoP/- ¿ Por qué?P         El CP
Identificación Se ajusta
El pH 3.0 a 5.0
Agua (%) ≤ 5 años.0
Residuos de encendido/ cenizas sulfatadas%) ≤ 01
Aldehidos ≤ 0,05% 500 ppm ≤ 0,05%
2-pirrolidona (%) ≤ 0001
Valor de K 27 a 32 años 28 a 32 años 27 a 32 años
Contenido de nitrógeno (%) 11.5 a 12.8
Peróxidos (ppm) ≤ 400
Ácido fórmico ((%) ≤ 05
Hidrazina (en ppm) ≤ 1 año
No. de la caja.9003 a 398  - ¿ Qué es eso?Código39059900
Objetivo principal:Desintegrante; potenciador de disolución; agente de suspensión, aglutinante para tabletas.
Paquete: 25kg/tambor de fibra
Tamaño del embalaje:D38cm*H53cm
¿ Qué pasa?27.5 kg
 
Embalaje del producto
Envase:25 kg y 27,5 kg
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Conservar en un lugar fresco y seco a menos de 30 grados y protegido contra la humedad y el prensado.
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- ¿ Qué pasa?

1P: ¿Es usted una fábrica o una empresa comercial?

R: Somos un fabricante de excipientes farmacéuticos.

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